Pokud objednáváte IPLP ze Soustředěné přípravy Lékárny Galenika, o správnou signaturu se pro Vás postaráme my.

Pokud připravujete a řešíte své vlastní označování, Fagron pro Vás připravil skvělého pomocníka.

Jednoduchá online aplikace pro tisk etiket

• Aplikace je dostupná online 24 hodin denně na etikety.fagron.cz
• Signatury přímo na míru dle Vašich požadavků
• Jednoduché vkládání Vašich textů do šablon
• Etikety s vlastním logem již od 5ti kusů (3 velikosti v bílé či červené)
•  Poštovné zdarma – vše doručíme s nejbližší objednávkou z Fagron

Pro přihlášení použijte Vaše přihlašovací údaje pro e-shop Fagron:

1. Do vyhledávače zadejte adresu: etikety.fagron.cz

2. Vyplňte email a heslo, kterým se přihlašujete do e-shop Fagron.

3. Potvrďte červeným tlačítkem Přihlásit a můžete začít tvořit.

 Připravené léčivé přípravky určené k výdeji se označují:

·      bílým štítkem, jde-li o léčivé přípravky určené k užití ústy, vstřebávání sliznicí dutiny ústní nebo injekční aplikaci.

·         červeným štítkem s nápisem „Neužívat vnitřně!“, jde-li o jiné upotřebení.

  Další náležitosti signatury:

• Adresa lékárny (je-li léčivý přípravek vydáván jinou lékárnou než tou, která jej připravila, označí se rovněž adresou vydávající lékárny).
• Datum přípravy (v případě, že doba použitelnosti je kratší než 48 hodin, i hodinou přípravy).
• Podpis osoby, která léčivý přípravek připravila.
• Šarže léčivého přípravku, připravujete-li v šaržích.
• Doba použitelnosti léčivého přípravku.
• Použitá protimikrobní přísada, jestliže byla při přípravě přidána (u očních přípravků bez protimikrobní přísady musí být vyznačen symbol „SA“).
• „Jed“, jestliže je to na lékařském předpisu výslovně uvedeno.
• Složení, popřípadě název, jedná-li se o léčivé přípravky připravené podle § 7 (Hromadná příprava dle technologického předpisu) nebo léčivé přípravky určené k výdeji pro poskytovatele zdravotních služeb nebo pro veterinární lékaře.
• Celkové množství léčivého přípravku.

Dále Vyhláška uvádí specifické požadavky pro označování cytostatik, léčivých přípravků pro genovou terapii, parenterálních léčivých přípravků a hořlavých nebo žíravých léčivých přípravků a meziproduktů.